英国启动皮肤癌免疫疗法3期临床试验

　　新华社伦敦4月26日电（记者 郭爽）英国伦敦大学学院附属医院26日发表声明说，一项基于mRNA技术的新型皮肤癌免疫疗法3期国际临床试验已在该医院启动。

　　声明说，这项基于mRNA的技术由美国莫德纳公司与默沙东公司联合开发，针对已经切除了高风险黑色素瘤的人，预防皮肤癌复发。此前的2期试验已获得成功，试验结果已刊发在英国《柳叶刀》杂志上。结果显示，与单独使用免疫治疗药物Keytruda相比，高危黑色素瘤患者术后接受mRNA－4157／V940疫苗注射与Keytruda联合治疗，三年后死亡或复发的风险降低了一半。此次研究人员计划在全球招募约1089名患者开展3期研究，希望更大规模的临床试验能证实早期试验结果。

　　疫苗注射是一种个性化新抗原疗法。为了创建这一个性化治疗，首先需要获取患者肿瘤样本并对其DNA进行测序。mRNA－4157／V940疫苗可以诱导身体产生多达34种蛋白质，每种蛋白质都靶向基因测序确定的新抗原，这些新抗原只在肿瘤细胞中被发现，被认为是导致特定患者患癌的原因。个性化新抗原疗法旨在激发免疫系统攻击患者体内的肿瘤细胞，同时免疫治疗药物Keytruda抑制住对肿瘤细胞起到保护作用的免疫制动系统。

　　黑色素瘤是一种起源于皮肤色素生成细胞（黑色素细胞）的皮肤癌，也是最具侵袭性和危险性的皮肤癌，其特征是色素生成细胞的失控生长。过去几十年来，全球黑色素瘤的发病率一直在上升。